Вика Еремина

Переданы средства для приобретения препарата Petnidan, рекомендованного федеральным центром для Вики Ереминой из Емвы.
У девочки редкое генетическое прогрессирующее заболевание. Переданные средства были собраны из обезличенных (именных) благотворительных пожертвований, которые поступают в фонд, включая средства из благотворительных урн,установленных в магазинах.
http://fond-siladobra.ru/nashi-deti/vika-eryomina
У Вики очень редкое генетическое заболевание, сопровождающееся эпилепсией. К сожалению заболевание прогрессирует, теперь уже девочка не может бегать и разговаривать, как раньше. Но от нашей с Вами помощи, дорогие благотворители, зависит чем будет наполнены день и ночь этой красивой маленькой крохи - болью или возможностью просто видеть маму, кушать, засыпать и просыпаться.
Для купирования приступов эпилепсии в НИКИ педиатрии ГБОУ ВПО "РНИМУ им. Н.И ПИРОГОВА Минздрава России" был назначен препарат Петнидан по индивидуальным показаниям. "Лекарственный препарат "Петнидан" не зарегистрирован на территории Российской Федерации, в связи с чем закуп этого препарата под конкретным торговым наименованием Минздравом Коми не предоставляется возможным." (из ответа родителям из Министерства здравоохранения Коми)

Наши проекты: