Иммунодефициты, связанные с другими значительными дефектами

Синдром Вискотта-Олдрича. Синдром (тяжелые формы) Ди Джорджи. Иммунодефицит с карликовостью за счет коротких конечностей. Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр. XLP1-дефицит SH2D1A. XLP2-дефицит  XIAP

Синдром гипериммуноглобулина Е [IgE]. Дефицит STAT3. Дефицит DOCK8. Дефицит TYK2, Атаксия-телеангэктазия подобное заболеваниу (ATLD). Синдром Ниймеген. Синдром Блума

Группа льгот: 
Код заболевания по МКБ-10: 
D82 (D82.0-D82.9)