Оплачен препарат Петнидан для Вики Ереминой из Емвы на сумму 15160 руб.
У девочки редкое генетическое заболевание, состояние тяжелое. Препарат необходим для снятия эпиактивности и назначен федеральным центром.
В России лекарство не продается, мама вынуждена его покупать за пределами нашей страны. Оплаченного и доставленного лекарства хватит на 5 месяцев.
Спасибо, друзья!