Неделю назад фонд «Сила добра» объявил сбор средств для Полины Поповой из Яреги. У девочки неизлечимое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа Верднике-Гоффмана. Продлить жизнь девочки поможет только рекомендованный федеральным медицинским центром специальный аппарат для интрапульмональной перкуссионной вентиляции (откашливатель). Уже сегодня средства на покупку аппарата собраны, рассказала БНК руководитель фонда Татьяна Козлова.

- На данный момент идут переговоры с компанией-дистрибьютером производителя в России. Ждем подписания договора, где будут определены сроки поставки аппарата в Сыктывкар и затем счет. Та задача, которая была поставлена перед фондом, в плане улучшения жизни девочки практически выполнена. Откликнулось огромное количество людей. Я уверена, что большинство из них имеют не очень большой достаток, тем не менее они великодушны и не бросают в беде своих. Самый большой транш пришел от благотворителя из другого региона. Он узнал о беде Полины из электронных средств массовой информации, - рассказала руководитель фонда «Сила добра» Татьяна Козлова.

Источник: Информационное агентство БНКоми