Редкие (орфанные) заболевания | раздел на стадии наполнения

Врожденный ихтиоз

Q80

Врожденный ихтиоз (разные формы), CHILD  синдром

Ганглиозидоз-GM2

E75.0

GM2-ганглиозидоз (болезнь Тея- Сакса,GM2-ганглиозидоз вариант В, ганглиозидоз вариант В1), Болезнь Сендхоффа (болезнь Зандгоффа,GM2-ганглиозидоз вариант 0), а также недостаточность белка-активатора (GM2-ганглиозидоз вариант АВ)

Гемангиома и лимфангиома любой локализации

D18

Параганглиома, Обширная лимфангиома

Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз

D76.1

Х-сцепленный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз семейный (болезнь Дункана, синдром Пуртильо)

Гиперпролактинемия

E22.1

Пролактинома (микро- и макро) детская

Гипопитуитаризм

E23.0

Гипопитуитаризм, Гипогонадотропный гипогонадизм

Гипофизарный нанизм

E23

Гипофизарный нанизм

Гипофункция яичек

E29.1

Гермафродитизм связанный с нарушением синтеза и рецепции тестостерона

Грануломатоз Вегенера

M 31.3

Грануломатоз Вегенера

Страницы